miércoles, 23 de mayo de 2012

Primer análisis del Protocolo de Actuación para médicos del INSS en valoración de incapacidad en enfermos y enfermas de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple





ALTEA-SQM Asociación Estatal de Afectados por los “Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental Miembro del  Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple




EL PROTOCOLO DE ACTUACION PARA FM-SFC-SQM
UNA GRAN ESPERANZA PARA LOS ENFERMOS Y ENFERMAS DE FIBROMIALGIA EN ESTE PAIS



Recientemente hemos recibido a través del Defensor de Pueblo el:

PROTOCOLO DE ACTUACION
PARA MEDICOS DEL
INSS
                         Fibromialgia, Síndrome de Fatiga
                        Crónica y Sensibilidad Química Múltiple.


Dado el “tamaño de dicho protocolo” nos es imposible publicarlo.

El documento, aun reconociendo la enfermedad, utiliza  la clasificación CIE-9 de la OMS, estando ya obsoleto el CIE-10, pues esta en fase de   elaboración el CIE-11.
Aunque en el texto se reconoce que ya desde 1992 esta clasificada como enfermedad:
La  fibromialgia  FM  es  una  enfermedad,  recogida  en  Ia  Clasificación  internacional  de Enfermedades (CIE-9) de Ia Organización Mundial de Ia Salud con el código 729,1

…. . fue definida en 1992 por Ia Organización  Mundial….

En otras entradas del blog  os  dejamos la “carta respuesta integra” enviada
  al  Adjunto del Defensor del Pueblo.
También:  Carta a la Defensora del PUEBLO, y
Carta petición de reunión a la Ministra de Sanidad.


Desgraciadamente  esto NOS CONFIRMA  la POCA IMPORTANCIA   que  se da    a los enfermos y  enfermas de Fibromialgia (FM).  Contradicciones, información poco rigurosa y   argumentos indignantes.

En este apartado informa a los médicos evaluadores que la mejoría depende de nosotros y nosotras ¡ estamos así  por gusto!

Además de FINGIR para conseguir una
      SUCULENTA PENSION DE INCAPACIDAD  


…..estar inmerso en litigios para el reconocimiento de la incapacidad ….
(los pacientes en esta situación podrán NO intentar mejorar

o exagerar sus síntomas para conseguir la prestación económica).

Recibir una pensión de incapacidad.

Es evidente que quien ha elaborado el protocolo, no sabe que una pensión de invalidez de un trabajador, no es  la pensión de un ministro o parlamentario.
Una pensión de incapacidad es  GRANTIA  DE POBREZA


Ia fibromialgia ha ido adquiriendo cada vez mayor importancia hasta convertirse en Ia actualidad en un problema de salud publica……..el  insuficiente  conocimiento  de  sus  causas  y  los mecanismos que Ia producen y Ia ausencia de tratamiento curativo.


A pesar de manifestar el “desconocimiento” de las causas y tratamiento de la  enfermedad.  A pesar de no haber Áreas Especializadas  en la Sanidad Publica, ni estudios,  concluyen que:

La FM es una afección crónica…… aunque no acorta la esperanza de vida.
La pérdida de la capacidad funcional referida no tiene porque ser progresiva e irrecuperable en todos los casos….  Algunos estudios longitudinales muestran mejoras del cuadro clínico con el tiempo…… Entre los factores que se encuentran implicaos en el mejor pronóstico, cabe destacar una buena actividad física

¿Actividad física?
¿Quien puede tener vida social, familiar, laboral, actividad física, ejercicio
 y estar “mejor”?
LAS PERSONAS SANAS ¡ no las que padecen enfermedades!

 ¿Y los grados de Fatiga? ¿ Y el estado febril ¿ Y los trastornos del sueño?    ¿Y las enfermedades comórbidas como Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple? Enfermedades que el Propio Ministerio ha publicado un Documento de Consenso con especialistas en Enfermedades de Sensibilización Central.
 ¿ NO SE SABEN LAS CAUSAS?

En los pacientes con FM, se considera adecuado, que la duración de la IT sea lo más corta posible, ya que se benefician claramente del mantenimiento de la actividad laboral, influyendo positivamente en su evolución. No conviene olvidar que el trabajo externo remunerado es uno de los factores que mejoran el pronóstico, no beneficiando la situación de paro laboral.

El mantenimiento de una actividad laboral compatible con la evolución de la FM es de gran ayuda para el paciente en el curso del proceso….

Es conmovedor la preocupación por curar a los enfermos y enfermas de Fibromialgia “ con actividad laboral y ejercicio”  
¡ Compañeras y Compañeros de fatigas!  si estáis enfermos de FM
(Aunque en todos los Países se toma en serio la enfermedad)
Aquí en España es diferente: El trabajo cura la FM.

Tratamientos........El tratamiento farmacológico tiene como objetivo la mejora de aspectos parciales de la FM y no su curación. No existe ningún medicamento especifico para la misma.

Es un poco desconcertante, porque en otro apartado del documento, como hemos transcrito,  se cura con actividad.  La baja laboral IT es reducida por nuestro bien.

El tiempo  de duración, indicado en el manual del INSS de tiempos estándar de Incapacidad Temporal de 2009, es de 14 días.


           
                        Cristobalina Bejarano Lepe- Presidenta de ALTEA-SQM
                                                            Móvil: 606 289 594
                                                                        e-mail cristobeja@hotmail.com
                                                      http://nuestronombre.es/altea/

                                                      http://altea-sqm.blogspot.com.es/
                                                     



Petición de Reunion a la Ministra de Sanidad



ALTEA-SQM Asociación Estatal de Afectados por los “Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental
Incluida en el Registro Nacional de Asociaciones en grupo 1ª Sección Nº registro 592927 CIF:G21472287
Miembro de GEDEA ( Grupo Estatal de Expertos en Enfermedades de Exposiciones Ambientales)
Y al Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple


                                                                                                                                                Huelva, 12 de Marzo de 2012

Sra. D. Ministra Ana Mato Adrover
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Paseo del Prado, 18-20
28071 Madrid

Muy Sra. Mía:
Nos ponemos en contacto con Usted, en primer lugar para dar la bienvenida a esta su legislatura, y convencidas que su labor en este Ministerio ayudara a solventar los problemas existentes en relación a las enfermedades emergentes  de sensibilización central como :
Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica, Fibromialgia y
Sensibilidad Química Múltiple.

Nos consta la preocupación del Ministerio por estas enfermedades  ya que representan  un  importante problema de salud,   por  su progresión y complicaciones.

Por este motivo, solicitamos una reunión urgente, para tratar el tema y avanzar el en
Documento de Consenso sobre Sensibilidad Química Múltiple del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
No nos cabe la menor duda que por su condición de Mujer trabajadora y madre,  le sensibiliza  que estas enfermedades afecten  mayoritariamente a mujeres , dado el complejo sistema hormonal femenino. Motivo por el cual tenemos la  esperanza que con su colaboración este documento tendrá un gran avance.
Me despido atentamente y quedo a la espera de sus noticias.




                                                                          Cristobalina Bejarano Lepe
                                                 Presidenta de ALTEA-SQM C/ Hinojos nº 18 bajo
                                                      21006 HUELVA
                                                      e-mail cristobeja@hotmail.com
                                                      Móvil: 606 289 594